A face rara do envelhecimento: relato de caso de Síndrome Corticobasal
Resumo
RESUMO: A síndrome corticobasal (SCB) é uma doença neurodegenerativa rara, classificada entre as tauopatias atípicas, caracterizada por parkinsonismo assimétrico, apraxia, distonia, mioclonias e alterações cognitivas e da linguagem. O diagnóstico é clínico e desafiador, com resposta limitada à levodopa. Esse estudo objetiva relatar um caso de síndrome corticobasal, ressaltando a evolução clínica, os principais achados diagnósticos e a importância do manejo multidisciplinar. O caso apresentado trata-se de um paciente masculino, 72 anos, com histórico de hipertensão arterial sistêmica, etilismo crônico e antecedentes familiares de doenças neurodegenerativas. Iniciou quadro aos 63 anos, com episódios intermitentes de disartria e tontura, evoluindo aos 70 anos com disfagia, pneumonia aspirativa e crise epiléptica. Aos 71 anos, apresentou afasia progressiva, perda ponderal significativa (66 kg para 46 kg) e necessidade de gastrostomia por via endoscópica devido à incapacidade de deglutição. Exame neurológico evidenciou bradicinesia leve e tremor discreto em membro superior direito. Ressonância magnética de crânio demonstrou atrofia cortical e subcortical difusa, compatível com processo degenerativo. O paciente permanece em acompanhamento com equipe multidisciplinar, incluindo fonoaudiologia e geriatria, com foco em medidas de suporte clínico e nutricional. Por fim, essa história clínica ilustra a complexidade diagnóstica e a evolução progressiva da síndrome corticobasal. Ressalta-se a importância do diagnóstico precoce, da abordagem multiprofissional e do cuidado centrado no paciente para manutenção da qualidade de vida.
Referências
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