Anomalia mülleriana rara em paciente multípara pós-menopausa com útero didelfo: relato de caso
Palavras-chave:
Útero didelfo, Anomalias Müllerianas, Malformações uterinas, Saúde da mulherResumo
As anomalias müllerianas representam um grupo de malformações congênitas do trato reprodutor feminino, resultantes de alterações no desenvolvimento embrionário dos ductos de Müller. Entre elas, o útero didelfodestaca-se por sua baixa incidência e pela duplicação completa da cavidade uterina e dos colos, podendo ou não estar associada à duplicação vaginal. Este trabalho descreve um caso raro de útero didelfo em paciente multípara pós-menopausadiagnosticado de forma incidental aos 56 anos durante avaliação ginecológica de rotina. A paciente, atualmente com 81 anos, apresentou histórico obstétrico favorável, com quatro gestações — duas a termo — e ausência de sintomas ginecológicos significativos ao longo da vida. O achado anatômico, identificado por ultrassonografia transvaginal, não esteve associado a infertilidade ou complicações relevantes. O caso reforça que, embora o útero didelfo possa cursar com riscos aumentados de abortamento, parto prematuro e malapresentação fetal, nem todas as portadoras apresentam prejuízo reprodutivo. O manejo é predominantemente conservador, com conduta individualizada conforme os sintomas e o desejo reprodutivo. O diagnóstico por métodos de imagem de alta precisão e o acompanhamento clínico periódico são fundamentais para o manejo adequado e prevenção de complicações. Este relato contribui para ampliar o conhecimento sobre a variabilidade clínica e prognóstica do útero didelfo, evidenciando a possibilidade de evolução benigna e função reprodutiva preservada mesmo em casos de duplicação uterina completa.
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