Medicina preventiva em estratégias de cura funcional com RNA mensageiro para HIV latente: uma mini revisão integrativa
Resumo
RESUMO: Esta mini revisão integrativa teve como objetivo investigar o uso de RNA mensageiro (mRNA) como terapêutica para o HIV latente. A busca foi realizada na base de dados PubMed Central (PMC), abrangendo artigos publicados entre 2020 e 2025, utilizando os descritores “HIV”, “Terapêutica” e “mRNA”, combinados pelo operador booleano “AND”. Após aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, foram selecionados oito estudos relevantes. As evidências analisadas demonstram que as estratégias baseadas em mRNA constituem uma plataforma promissora para a cura funcional do HIV, atuando tanto na reversão seletiva da latência viral quanto na indução de respostas imunes específicas capazes de eliminar células infectadas. Entre os principais achados, destacam-se vacinas de mRNA que promovem reativação viral controlada, expressão de anticorpos amplamente neutralizantes (bNAbs) e ativação de linfócitos T CD8+. Ademais, os estudos revisados apontam elevada segurança e imunogenicidade dessas estratégias em indivíduos vivendo com HIV, reforçando sua aplicabilidade clínica futura. Conclui-se que as abordagens terapêuticas baseadas em mRNA representam um avanço significativo na busca por alternativas que permitam o controle ou a erradicação do reservatório viral, configurando-se como uma perspectiva inovadora para a cura funcional do HIV.
Referências
AMTUTZ, Alain; et al. Antibody and T-Cell Response to Bivalent Booster SARS-CoV-2 Vaccines in People With Compromised Immune Function: COVERALL-3 Study. The Journal of Infectious Diseases®, v. 230, p. 847-859, 2024. DOI: 10.1093. Disponível em: < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38848312/> . Acesso: 8 out.2025.
CEVAAL, Paula; et al. Efficient mRNA delivery to resting T cells to reverse HIV latency. Nature Communications, v. 16, p. 4975, 2025. DOI: 10.1038. Disponível em: < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40442114/ >. Acesso: 9 out.2025.
DORMAN, Susan E.; et al. Evaluation of a rapid molecular drug-susceptibility test for tuberculosis. The New England Journal of Medicine, v. 377(11), p. 1043-1054, 2017. DOI: 10.1056/NEJMoa1614915. Disponível em: < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28902596/. > Acesso em: 9 out. 2025.
GUENAGA, Javier; et al. mRNA lipid nanoparticles expressing cell-surface cleavage independent HIV Env trimers elicit autologous tier-2 neutralizing antibodies. Frontiers in Immunology, v. 15, n. 1426232, 2024. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1426232. Disponível em: < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39119336/> Acesso em: 8 out. 2025.
HERSKOVITZ, Jonathan; et al. CRISPR-Cas9 mediated exonic disruption for HIV-1 elimination. EBioMedicine, v. 73, p. 103678, 2021. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2021.103678. Disponível em: < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34774454/ > Acesso em: 8 out. 2025.
NARAYANAN, E; et al. Rational Design and In Vivo Characterization of mRNA-Encoded Broadly Neutralizing Antibody Combinations against HIV-1. Antibodies 2022, v. 11, p. 67, 2022. DOI: 10.3390. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36412833/ . Acesso em: 9 out. 2025.
PARDONS, Marion; et al. Potent latency reversal by Tat RNA-containing nanoparticle enables multi-omic analysis of the HIV-1 reservoir. Nature Communications, v. 14, n. 8397, 2023. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-44020-5. Acesso em: 8 out. 2025.
STEVENSON, Eva M. et al. SARS-CoV-2 mRNA vaccination exposes latent HIV to Nef-specific CD8+ T-cells. Nature Communications, v. 13, n. 4888, 2022. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32376-z. Disponível em: < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35985993/ > Acesso em: 8 out. 2025.