Duplo arco aórtico com coarctação e persistência do canal arterial: relato de caso

Resumo

O Arco Aórtico Duplo é uma anomalia congênita rara, que se caracteriza pela existência de dois arcos aórticos que acabam por comprimir a traqueia e o esôfago, causando sintomas como tosse crônica, estridor, dispneia e disfagia. Sua etiologia está relacionada com a persistência do quarto arco aórtico durante o desenvolvimento embrionário. Em grande maioria das vezes, essa anomalia ocorre em conjunto com outras malformações cardiovas-culares, como coarctação da aorta e persistência do canal arterial. Seu diagnóstico depende de exames como tomografia computadorizada, ressonância magnética e ecocardiografia. O estudo teve por objetivo relatar um caso sobre duplo arco aórtico com coarctação de aorta no arco aórtico direito e persistência do canal arterial, com realização de cirurgia torácica para ressecção e correção da malformação. O caso descrito trata-se de uma paciente diagnosticada cm essa anomalia. Submetida a duas cirurgias corretivas (26 dias e 5 anos de idade), apresentando evolução clínica positiva, com retorno normal às atividades físicas e ausência de outros sintomas na idade adulta. Embora obtido sucesso terapêutico, persistiram seque-las, como pulsos periféricos finos e necessidade de acompanhamento contínuo. A assistência multidisciplinar se mostrou de grande importância para cessar outras complicações respiratórias e melhorar a qualidade de vida. Ademais, o caso demonstra a eficácia de múltiplas estratégias terapêuticas combinadas. A literatura estudada confirma que essa abordagem integrada é crucial para o bom prognóstico do caso. Embora existam sequelas residuais, como alterações vasculares periféricas, a combinação do diagnóstico precoce, intervenções cirúrgicas adequadas e abordagem multidisciplinar apresentou-se eficaz em casos raros como o descrito.